睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA放宽使用

美国食品和类固醇管理局已促请荷尔蒙类用药类固醇厂家变更其电子产品的标签，说明其电子产品均被核准使用特定卫生条件的男性，另外也许增加心脏病发发作和中都风的不确定性。

高于高度睾丸激素的用药类固醇（“高于T”类固醇）在现在十年中都数量剧增，主要的原因是随着年龄增长人们的荷尔蒙高度不断下降。

FDA表示，在2009年和2013年中都，达法规荷尔蒙加权的男性数量跳涨逾75%，至230万，达70%的患者是40岁至64岁之间。

3年底4日的法规促请对于正在销售的电子产品使用年龄关的睾丸激素高度高于的子公司是一种限制。

该管理机构公布的法规主要是源于法理咨询团队的建议，他们在九年底投票拥护限制这唑使用特点卫生条件的男性，如遗传性病因或等负面影响睾丸功能的病因。

FDA还核准促请生产厂最主要皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和发散凝胶的制剂商对其电子产品完成深入研究，以确定是否有进一步提高心血管病因的不确定性。

前年澳大利亚卫生监管管理机构提出了类似的通告，这些类固醇不会引来严重甚至危及心灵的心血管问题。

艾伯维子公司的AndroGel是此唑中都适用最广泛的电子产品之一，在2014年的销售降到9.34亿美元。其他电子产品最主要Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。

一些制剂子公司，最主要安塔尔制剂子公司，Repros卫生子公司和Lipocine子公司，目前正在开发自己的高于T类固醇。

前年，该管理机构法规，厂家必须提供最主要有关血管中都血栓不确定性在内的通告。

睾丸激素高度高于的症状最主要减退，肌肉质量降高于，眩晕和躁郁症。

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编辑： drugs001