Aging Cell：衰老相关CEACAM1的频谱传导促进血管功能障碍

阿兹海默是心毛细血管疾病的独立脆弱考量。然而，至今为止，毛细血管阿兹海默的潜在的系统由此可知不明确。

由于癌胚抗原方面细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与毛细血管稳态，学术研究人员试图确定CEACAM1在毛细血管阿兹海默中会的作用。

使用人体内部胸血管壁和小鼠主血管壁，学术研究人员发现，CEACAM1在毛细血管阿兹海默操作过程中会下调。

进一步的相比较TNF-α在阿兹海默的脉管另有统中会是以CEACAM1持续性形式下调的。相反，TNF-α诱导CEACAM1解读。这加剧老化脉管另有统中会的正反馈环路维持慢性促炎状况。

此外，学术研究人员推论年龄方面的毛细血管相反，即由于下侧水溶性堆积降低而降低的氧化应激和毛细血管纤维化，不可或缺取决于CEACAM1的存在。

另外，毛细血管CEACAM1解读的年龄持续性下调有助表皮屏障重击，推定通过降低的VEGF / VEGFR-2信号传导。

因此，与阿兹海默方面的毛细血管CEACAM1解读下调加剧表皮神经性，其可在存在其他风险考量的才会促进血管壁粥样凝固斑块形成。

这些图表确实CEACAM1均是由一个潜在的有吸引力的能够，以阻碍状况因素阿兹海默，以及毛细血管疾病，如血管壁粥样凝固。

原始引自：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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